Yrityksen uutiset
EU:n MDR-vaatimustenmukaisuustrendit ensiapulaukkujen valmistajille vuonna 2026
EU:n lääkinnällisiä laitteita koskeva asetus (EU MDR 2017/745) muokkaa jatkuvasti lääkinnällisten tuotteiden sääntelyjärjestelmää Euroopassa, mukaan lukien ensiapupakkaukset ja ensiaputarvikkeet. Vuoteen 2026 mennessä EU:n markkinat jalostavat ja vahvistavat vaatimustenmukaisuusvaatimuksia erityise......
Lue lisää
Oikean ensiapupakkauksen toimittajan valitseminen Kiinassa (2026-opas)
Oikean ensiapulaukun toimittajan valitseminen on ratkaisevan tärkeää yrityksesi menestyksen kannalta. Tässä vuoden 2026 oppaassa hahmotellaan tärkeimmät huomioon otettavat tekijät, mukaan lukien sertifioinnit, tuotteiden laatu, räätälöintimahdollisuudet ja hinnoittelu.
Lue lisää
"Vuotuinen CE-auditointikoulutus suoritettu onnistuneesti Yiwu Kebon Healthcare Co., Ltd:ssä."
Maailmanlaajuisten määräysten kehittyessä CE-vaatimustenmukaisuudesta on tullut kriittinen vaatimus ensiapupakkausten valmistajille, jotka toimittavat Euroopan markkinoille. Äskettäin Yiwu Kebon Healthcare Co., Ltd. suoritti menestyksekkäästi vuotuisen CE-auditointikoulutuksensa, mikä vahvisti sitou......
Lue lisää
Yiwu Kebon Healthcare: Ensiapupakkausten 2026 FDA-, CE- ja ISO 13485 -sertifikaatit uusittu
Johtavana valmistajana Yiwu Kebon Healthcare ilmoittaa, että ensiapupakkaukset ovat virallisesti hyväksyneet vuoden 2026 FDA-rekisteröinnin, CE MDR -yhteensopivuuden ja ISO 13485 -tarkastukset, mikä takaa lääketieteellisen turvallisuuden maailmanlaajuisille jakelijoille.
Lue lisää
